Endométriose : la douleur, c’est pas dans la tête !

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Environ une femme sur dix dans le monde est atteinte d’endométriose. Cette maladie gynécologique complexe, aux symptômes variables, sort peu à peu de l’ombre.

Dans sa brochure « Endométriose : la douleur des femmes, c’est pas dans la tête ! », le service éducation permanente de Question Santé explore la maladie sous un angle sociétal, à travers la voix des femmes qui en souffrent. En plus d’informations sur la maladie et ses symptômes, la publication invite à mieux cerner ses conséquences.

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Mise à jour : avril 2026

Endométriose – visuel de la ressource « Endométriose : la douleur, c’est pas dans la tête ! »
 
 

Démêler le vrai du faux sur l’endométriose. Du 2 au 8 mars 2026, se tient la 22e semaine européenne de sensibilisation à l’endométriose. L’initiative incite à informer un large public sur cette maladie inflammatoire chronique qui reste encore insuffisamment connue. Pilotée par le ministère de la Santé, des Familles, de l’Autonomie et des Personnes handicapées, la Stratégie nationale de lutte contre l’endométriose vise à garantir un diagnostic rapide et l’accès à des soins de qualité, encourager la recherche et sensibiliser l’ensemble de la société. Objectif : améliorer le quotidien des femmes qui en sont atteintes. Rappel des faits essentiels sur la maladie pour faire barrage aux idées reçues.

 

  • « En parler pour mieux la détecter » est la première campagne de communication lancée par le ministère du Travail, de la Santé et des Solidarités et qui vise à sensibiliser le grand public sur le sujet.

  • La publication « Endométriose : la douleur des femmes, c’est pas dans la tête ! » interroge : 

     

    • L’endométriose, c’est quoi ? Et pourquoi dit-on qu’il y a autant d’endométrioses que de personnes qui en sont atteintes ?
    • Quels sont les symptômes de cette maladie ?
    • Pourquoi est-ce si long de diagnostiquer la maladie ?
    • Si l’endométriose ne se guérit pas, comment la traiter ? Pourquoi est-ce si compliqué de trouver le traitement adéquat ?
    • En quoi l’endométriose a des répercussions sur la vie privée, sociale et professionnelle ?
    • Quels sont les tabous et croyances qui règnent autour de l’endométriose ?
    • Cette maladie a-t-elle été longtemps laissée dans l’ombre parce qu’elle touche les femmes ?
    • Quelles sont les ressources des personnes atteintes d’endométriose pour essayer d’aller mieux ?
    • Comment les femmes s’organisent-elles, ensemble, pour trouver des solutions et revendiquer leurs droits ?
    • Quelles sont les urgences pour mieux diagnostiquer et traiter l’endométriose ? Et pour mieux soutenir les personnes qui en sont atteintes ?

     

    Le site sante.gouv.fr a publié un article autour de l’orientation et le parcours de soins des femmes vivant avec l’endométriose.

    L’article est riche d’un MOOC et d’un micro-learning sur le sujet.

    Le site internet Sante.fr vient, lui aussi, proposer de nouvelles ressources sur le sujet.

    Le micro-learning proposé sur cette page comme les publications en Facile à Lire et à Comprendre -FALC sont des ressources complémentaires intéressantes.

    La revue Education Santé propose dans son numéro publié en ce mois de décembre 2024, en page 12, un article : « Endométriose, un parcours de combattantes ».